分光光度计与酶1标仪的主要区别
分光光度计和酶1标仪都是试验室常用的两种仪器,它们的测定原理是相同的,都是运用朗伯-比耳规矩,光度计厂商,测定的都是样本的吸光度。
酶1标仪依照功用的不同区分,能够分为(1)光吸收酶1标仪(可见酶1标仪,紫外/可见酶1标仪)(2)荧光酶1标仪(3)化学发光酶1标仪。
分光光度计依照波长及运用范畴的不同能够分为:(1)可见光分光光度计(2)紫外分光光度计(3)红外分光光度计(4)荧光分光光度计(5)原子吸收分光光度计。
可见分光光度计
用来测量待测物质对可见光(400~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器,称为可见分光光度计。可在600nm测定---细胞密度。
紫外可见分光光度计
紫外可见光谱仪用来测量待测物质对可见光或紫外光(200~760nm)的吸光度并进行定量分析的仪器。可以测定---和蛋白的浓度,火焰光度计,也可以测定---细胞密度。
分光光度计测蛋白质
蛋白质的直接定量(uv法)
这种方法是在280nm波长,直接测试蛋白。选择warburg 公式,光度计可以直接显示出样品的浓度,或者是选择相应的换算方法,将吸光值转换为样品浓度。蛋白质测定过程非常简单,先测试空白液,然后直接测试蛋白质。由于缓冲液中存在一些杂质,一般要消除320nm 的“背景”信息,设定此功能“开”。与测试---类似,要求a280的吸光值至少大于0.1a,优异的线性范围在1.0-1.5 之间。实验中选择warburg 公式显示样品浓度时,发现读数“漂移”。这是一个正常的现象。事实上,只要观察a280的吸光值的变化范围不超过1%,光度计价钱,表明结果非常稳定。漂移的原因是因为warburg 公式吸光值换算成浓度,乘以一定的系数,只要吸光值有少许改变,浓度就会被放大,从而显得结果很不稳定。蛋白质直接定量方法,宿州光度计,适合测试较纯净、成分相对单一的蛋白质。紫外直接定量法相对于比色法来说,速度快,操作简单;但是容易受到平行物质的干扰,如dna的干扰;另外敏感度低,要求蛋白的浓度较高。
光度计厂商-宿州光度计-价格优惠|安徽科器(查看)由安徽省科学器材有限责任公司提供。光度计厂商-宿州光度计-价格优惠|安徽科器(查看)是安徽省科学器材有限责任公司升级推出的,以上图片和信息仅供参考,如了解详情,请您拨打本页面或图片上的联系电话,业务联系人:郑经理。
联系我们时请一定说明是在100招商网上看到的此信息,谢谢!
本文链接:https://tztz306362.zhaoshang100.com/zhaoshang/214808375.html
关键词: